近日，康威（广州）生物科技有限公司（简称“康威生物”）宣布，抗肿瘤新药CAN2109的IND申请获FDA批准，即将开展针对多种实体瘤的临床Ⅰ期试验。
CAN2109是康威生物自主研发的肿瘤免疫新机制First-in-Class新药。“非常高兴CAN2109 IND申请获得FDA批准，这是继CAN1012之后，公司自主研发并获FDA批准开展临床试验的第二款新药，充分显示了康威生物的杰出研发水平和卓越的执行能力。”康威生物创始人，董事长兼首席执行官余宁辉博士表示，“我们将全力以赴推进临床试验进程，期待早日为肿瘤患者提供新的治疗方案。”
康威生物是一家处于临床阶段的新药研发公司，创始团队拥有跨国大药企丰富研发管理经验，曾领导完成多项新药的研发、FDA申报、临床试验和NDA, 主持过多项与跨国药企的授权及并购。康威生物专注于抗肿瘤FIC和BIC免疫疗法新药的研发，始终坚持以临床价值为导向，为患者带来更高质量的健康生活为目标。目前，公司已建立起多条抗肿瘤新药管线和三个技术平台：
